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對(duì)于理想的平面固體表面，當(dāng)液滴在表面達(dá)平衡后。只有一個(gè)符合 Young 方程的接觸角。 但實(shí)際固體表面是非理想的，因而會(huì)出現(xiàn)滯后現(xiàn)象，致使接觸角的測(cè)量往往很難重復(fù)。但經(jīng) 過精心制備和處理的表面，有可能得到較重復(fù)的數(shù)據(jù)，特別是高分子的表面。表面的制備和 處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面，但具體的工藝因樣品而異，這里不作更多的 介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測(cè)定方法，它們都是針對(duì)氣—液—固體系的接觸角而 設(shè)計(jì)的。但其中有些方法，只需略加修改，亦適用于液—液—固體系接觸角的測(cè)定。測(cè)定接 觸角有多種方法，可根據(jù)直接測(cè)定物理量分為四類：⑴ 靜滴法（角度測(cè)量法）、⑵ 高度、 長度測(cè)量法⑶ 力測(cè)法⑷ 透過測(cè)量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面，后一種方法可用 于粉末固體表面接觸角的測(cè)定。 

1.1 量角法 液滴角度測(cè)量法是測(cè)量接觸角的最常用的方法之一，

該方法是將 固體表面上的液滴，或?qū)⒔胍后w中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上，然后直接測(cè)量 切線與相界面的夾角，直接測(cè)量接觸角的大小。 

 量角法示意圖 如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附，影響固體的表面自由能，則應(yīng)把樣品放入帶有觀察 窗的密封箱中，待體系達(dá)平衡后再進(jìn)行測(cè)定。此法的優(yōu)點(diǎn)是：樣品用量少，儀器簡單，測(cè)量 方便。準(zhǔn)確度一般在土 1 o左右。

1.2. 量高法 如果液滴很小，重力作用引起液滴的變形可以忽略不計(jì)，這時(shí)的躺滴可認(rèn)為是球形的一 部分，如圖 4 所示。接觸角可通過高度的測(cè)量按下式計(jì)算： tan ? 2 ? 2 d h （8） 式中 h 是液滴高度，d 是滴底的直徑。若液滴體積小于 10 -4mL，此方法可用。若接觸角 小于 90 o，則液滴稍大亦可應(yīng)用。

 液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測(cè)量，把纖維水平拉直．置于樣品槽內(nèi)，然后投影 到電腦屏幕，直接測(cè)定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小，接觸角也可用量高法測(cè)量， 通過式（8）來計(jì)算。 實(shí)際固體表面幾乎都是非理想的，或大或小總是會(huì)出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象．因此，需同時(shí) 測(cè)定前進(jìn)角和后退角。對(duì)于躺滴法，可用增減液滴體積的辦法來測(cè)定。增加液滴體積時(shí)測(cè)出 的是前進(jìn)角，

；減少液滴體積時(shí)為后退角，如圖 5(b)所示。 （a）前進(jìn)角 （b）后退角 圖 5 前進(jìn)角和后退角的測(cè)定方法 為了避免增減液滴體積時(shí)可能引起液滴振動(dòng)和變形，在測(cè)定時(shí)可將改變液滴體積的毛細(xì) 管尖端插入液滴中，尖端插入液滴不影響接觸角的數(shù)值。 

1.3 儀器測(cè)量方法 

1.3.1 接觸角多元化分析方式：全自動(dòng)擬合法，半自動(dòng)擬合法，手動(dòng)水平測(cè)量，手動(dòng) 斜面測(cè)量， 

1.3.2 多元化軟件計(jì)算方法：圓環(huán)擬合法(40 度以下)；橢圓擬合法(40-120 度)； Young-Lapalacer 擬合法(120 度以上). 

1.3.3 精準(zhǔn)的表面自由能計(jì)算：Fowks 法，OWRK 法，ZismanPlot 法，EOS 法（軟件中 預(yù)裝部分液體數(shù)據(jù)庫，可擴(kuò)展）. 

1.3.5 一鍵式軟件測(cè)量操作： 【按空格鍵】--打開攝像頭； 【按 1 鍵】--精準(zhǔn)的控制 滴液；【按 2 鍵】--高精度的進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)量. 

1.3.6 不規(guī)則產(chǎn)品測(cè)試拓展：凹凸面測(cè)試，曲面測(cè)試，滾動(dòng)角測(cè)試,前進(jìn)角后退角測(cè) 試，高溫接觸角測(cè)試.

1.3.7 高速拍照方式：單張/連續(xù)/錄像；錄像任意電影單張導(dǎo)出；錄像視頻可自動(dòng)快速 測(cè)量. 

1.3.8 細(xì)致化數(shù)據(jù)庫管理：導(dǎo)出 Excel 表格數(shù)據(jù) word 圖片數(shù)據(jù)；圖片文字顯而易見.